2025動(dòng)物疫病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)招標(biāo)采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上獲取采購(gòu)文件,并于2025年09月22日 08時(shí)35分(北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。
一、采購(gòu)人的采購(gòu)需求
************控制中心(盤錦市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督中心)2025年度動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)檢測(cè)任務(wù)量,其中:常規(guī)監(jiān)測(cè)檢測(cè)任務(wù)病原學(xué)檢測(cè)6880項(xiàng)次,血清學(xué)檢測(cè)4030項(xiàng)次,合計(jì)10910項(xiàng)次。除以上常規(guī)監(jiān)測(cè)檢測(cè)任務(wù)以外,中標(biāo)單位還應(yīng)承擔(dān)應(yīng)急狀態(tài)下的樣品檢測(cè)工作,此部分檢測(cè)任務(wù)需依實(shí)際情況確定病原學(xué)或血清學(xué)檢測(cè)項(xiàng)次。對(duì)不同種類動(dòng)物疫病開展血清學(xué)或病原學(xué)檢測(cè)所需的檢測(cè)試劑,由投標(biāo)人自行選購(gòu)國(guó)家獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)的診斷試劑(盒)產(chǎn)品,相關(guān)試劑費(fèi)用由投標(biāo)人自行承擔(dān)。有關(guān)診斷試劑(盒)產(chǎn)品的名錄參考信息見附件。
應(yīng)急狀態(tài)下的樣品檢測(cè)包括:常規(guī)監(jiān)測(cè)檢測(cè)任務(wù)中病原陽(yáng)性樣品的分型檢測(cè),突發(fā)的自然疫源性動(dòng)物疫病疫情樣品檢測(cè)、當(dāng)年自然災(zāi)害發(fā)生地區(qū)的重點(diǎn)動(dòng)物疫病樣品檢測(cè),曾發(fā)生疫情的地區(qū)的疫病樣品檢測(cè)、疫情測(cè)報(bào)點(diǎn)重點(diǎn)動(dòng)物疫病樣品檢測(cè)等。
綜上,投標(biāo)人須承擔(dān)的檢測(cè)項(xiàng)次不低于 10910 項(xiàng),常規(guī)檢測(cè)與應(yīng)急狀態(tài)下的檢測(cè)費(fèi)用均包含在招標(biāo)預(yù)算內(nèi),超支部分不予追加。其中,應(yīng)急狀態(tài)檢測(cè)項(xiàng)次約 500 至 1000 項(xiàng)。
二、投標(biāo)人資質(zhì)條件
1、投標(biāo)人為具有獨(dú)立法人資格或具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的其它組織。
2、投標(biāo)人需具有履行合同所必需的動(dòng)物疫病試驗(yàn)場(chǎng)所、專用檢測(cè)設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。投標(biāo)人開展動(dòng)物疫病檢測(cè)的獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室必須符合《中華人民共和國(guó)生物安全法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全要求通則》等法律規(guī)章的具體要求和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
3、基于本次動(dòng)物疫病檢測(cè)采購(gòu)需要,結(jié)合法律規(guī)章和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)疫病類別資質(zhì)的劃分及為滿足檢測(cè)有關(guān)等級(jí)動(dòng)物疫病的實(shí)驗(yàn)室生物安全建設(shè)標(biāo)準(zhǔn),投標(biāo)人獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全等級(jí)應(yīng)為ABSL-2(P2)以上級(jí)別,包括ABSL-2(P2)。
三、樣品接收及檢測(cè)報(bào)告出具時(shí)限
投標(biāo)人對(duì)常規(guī)監(jiān)測(cè)檢測(cè)樣品的接收,應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)完成,常規(guī)樣品的檢測(cè)報(bào)告應(yīng)在3個(gè)工作日內(nèi)提交采購(gòu)人。應(yīng)急樣品做到隨采集隨接收,檢測(cè)報(bào)告在1個(gè)工作日內(nèi)提交采購(gòu)人。
四、檢測(cè)報(bào)告的內(nèi)容
投標(biāo)人出具的檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包括:受檢單位、檢驗(yàn)動(dòng)物疫病類別、接樣日期、檢驗(yàn)日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、樣品狀態(tài)及包裝、檢測(cè)用主要儀器、檢測(cè)人員簽名、實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)依據(jù)、試劑批號(hào)及來(lái)源、檢測(cè)結(jié)果(抗體閾值、病原陰性或陽(yáng)性等)等關(guān)鍵信息。同批次樣品的檢測(cè),投標(biāo)人應(yīng)使用同一品牌試劑供應(yīng)商的產(chǎn)品,如因使用不同品牌廠商生產(chǎn)的檢測(cè)試劑,造成同批次樣品的檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)重大差異,進(jìn)而影響采購(gòu)人動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)工作順利進(jìn)行,由此引發(fā)的一切問(wèn)題由投標(biāo)人承擔(dān)。
五、其他要求
本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo),本項(xiàng)目不接受進(jìn)口產(chǎn)品/服務(wù),不允許分包、轉(zhuǎn)包。
附件:重點(diǎn)動(dòng)物疫病診斷制品文號(hào)統(tǒng)計(jì)